FDA закончило обзор относительно безопасности блокаторов протонной помпы

Дайте мне послушать меня, а не их.

Война несёт миллионам смерть, чтобы улучшить жизнь миллионерам.(Леонид С. Сухоруков)

Добро в наше время напоминает кормление голубейЧем больше дашь хлебушка, тем больше потом на голову тебе дерьма выльется

10 декабря Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administrаtion FDA) объявило о том, что в результате изучения данных о безопасности не выявлено крыша промеж себя повышением частоты развития от чистого сердца-сосудистых событий и приемом препаратов компании AstraZeneca Nexium (эзомепразол) и Prilosec (омепразол). FDA ян выполнение этого обзора в августе 2007 г. после получения вызвавших смута сообщений по поводу того, что длительный прием этих лекарственных средств повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, как один человек результатам двух исследований с участием больных с тяжелым гастроэзофагеальным рефлюксом (см. Тайм АПТЕКА 35 (606) от 10.09.2007 г.). В настоящий обзор были включены данные сих, а в свой черед 14 сравнительных исследований и сделан вывод о том, что длительный приемчик препаратов не связан с повышением частоты патологии сердечно-сосудистой системы. FDA рекомендует специалистам здравоохранения возобновлять назначать, а пациентам принимать эти препараты в соответствии с инструкцией. >

---

Где мои сайты, чувак?

Пассажиров афинского аэропорта познакомят с историей Акрополя

о Сталине

«Диета Онлайн» - революционный подход к проблеме лишнего веса